Page 46 Volume 17 - N.3 - 2009
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B. Frias, et al.: O Bloqueio Intratecal de Factor de Crescimento Nervoso Diminui a Dor Referida e a Hiperactividade Vesical em Animais com Cistite



A 50 cm H O 50 cm H O
2 2







Basal Soro
0 min 10 min 0 min 10 min



50 cm H O 50 cm H O
2 2






1 µg TrkA-Ig2 10 µg TrkA-Ig2
0 min 10 min 0 min 10 min

B 1,5
*

Frequência contracção da bexiga/min 0,5 * *
1











0
Intacto CYP + soro CYP + 1 µg CYP + 10 µg
TrkA-Ig2 TrkA-Ig2


Figura 3. A: Cistometrogramas de animais inflamados com CYP após injecção intratecal de soro, 1 e 10 µg de TrkA-Ig2
aos 30, 60 e 90 min após início do registo, respectivamente. B: É possível verificar uma melhoria da actividade reflexa
da bexiga após o tratamento com TrkA-Ig2. Histograma da média da frequência da contracção da bexiga de animais
intactos ou inflamados com CYP tratados com soro, 1 e 10 µg de TrkA-Ig2. A frequência de contracção da bexiga após
1 e 10 µg de TrkA-Ig2 diminuiu significativamente para valores comparáveis aos dos animais normais (*p < 0,05).




mecânicas são muitas vezes usadas como me- proteína Fos. Esta proteína é considerada o
dida da dor visceral. Neste estudo, nós obser- marcador do input nóxico na medula espinal. A
vámos um aumento de sensibilidade a estímulos proteína Fos acumula-se no núcleo dos neuró-
mecânicos na região inferior do abdómen e na nios da medula espinal, sendo detectável duas
pata direita traseira, que não foi afectada pelo horas após estimulação 40-44 . A estimulação nó-
tratamento com soro, de acordo com dados de xica da bexiga do rato induz uma expressão
outros investigadores 37,38 . Isto pode ser explica- robusta de c-Fos na medula espinal, principal-
do pela convergência de aferentes sensitivos da mente restringida às lâminas I e II, ILG e
bexiga e cutâneos em neurónios comuns da me- DCM 40,41,45-48 . Nos nossos animais inflamados
dula espinal 36,37,39 . com CYP tratados com soro, a expressão de DOR
Uma outra medida do input nóxico consiste na Fos foi elevada, correlacionado com sinais com-
avaliação da expressão na medula espinal da portamentais de dor. 45
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