Page 21 Volume 20 - N2 - 2012

Dor (2012) 20

ATF-3 CGRP
100 µm
A B

4d MA controlo © Permanyer Portugal 2012

100 µm
100 µm
C D

4d MA 2d Cet.

100 µm

100 µm
E F

4d MA 4d Cet.

100 µm H Sem o consentimento prévio por escrito do editor, não se pode reproduzir nem fotocopiar nenhuma parte desta publicação.

15
15
G
% de ATF-3 na população neuronal total dos DRG's 10 % de ATF-3 na população neuronal total dos DRG's 10 5 ** *

5

0
0
4dMA + veículo 4dMA + 2dCet 4dMA + 4dCet 4dMA + veículo 4dMA + 2dCet 4dMA + 4dCet
Grupos experimentais Grupos experimentais

Figura 3. Efeito do tratamento com cetoprofeno na expressão de ATF-3 e CGRP (A, B, C, D, E e F). Fotografias
captadas em microscópio de fluorescência, onde se observa a imunodetecção para o ATF-3 (núcleos vermelhos
apontados com setas brancas na coluna esquerda) (A, C e E) e para CGRP (citoplasma vermelho apontados com
setas branca na coluna direita) (B, D e F), nos gânglios L de ratos com 4d MA e que foram injectados com veículo
5
(A e B), ratos com 4 d MA sujeitos a 2d de tratamento com cetoprofeno (C e D) e ratos com 4d MA sujeitos a 4d
de tratamento com cetoprofeno (E e F). Gráficos: (G) a expressão de ATF-3 manteve-se induzida nos animais MA após
tratamento com o anti-inflamatório. Nenhumas alterações significativas foram encontradas entre qualquer dos grupos
experimentais. Os valores estão apresentados como média ± SEM (ANOVA de uma via seguida do teste post hoc de
comparações múltiplas de Newman-Keuls). n = 4 ratos para cada um dos três grupos experimentais. H: o número
de células IR ao CGRP aumentou significativamente nos gânglios L dos ratos MA pertencentes aos dois grupos
5
DOR experimentais que foram tratados com o anti-inflamatório. Os valores estão apresentados como média ± SEM.
*representa p < 0,05 e **representa p < 0,01 (ANOVA de uma via seguida do teste post hoc de comparações múltiplas
20 de Newman-Keuls). n = 5 ratos para cada um dos três grupos experimentais.