Page 19 Volume 20 - N2 - 2012
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Dor (2012) 20
% de CGRP na população neuronal ATF-3 positiva 30 # §§ © Permanyer Portugal 2012
A 40 ### §§§ E
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20
10
N/A
4d
7d
2d
50 µm ATF-3 0 Controlos Grupos experimentais 14d
% de IB4 na população neuronal ATF-3 positiva 20
B 40 F
30
10
N/A
0
Controlos 2d 4d 7d 14d
Grupos experimentais
50 µm
CGRP 40 G
% de CGRP na população neuronal total dos DRG's 20
C 30
10
0
2d
Controlos
4d
7d
Grupos experimentais 14d
50 µm IB4 100 *** *** H
% de CGRP na população neuronal total dos DRG's 60 ### Sem o consentimento prévio por escrito do editor, não se pode reproduzir nem fotocopiar nenhuma parte desta publicação.
D 80 #
40
20
0
< 600 600-1.200 > 1.200
Área em m 2
50 µm ATF-3 + CGRP+ IB4 Controls 2d 4d 7d 14d
Figura 2. Co-localização de ATF-3 com CGRP e IB4, e padrão de expressão de CGRP (A, B, C e D). Fotografias,
captadas em microscópio de fluorescência, onde se observa marcação nuclear para o ATF-3 (núcleo verde) (A), CGRP
(citoplasma vermelho) (B), IB4 (citoplasma azul) (C) e células com marcação tripla (D), nos neurónios de um gânglio
L de um rato com 4d MA (ampliação 20 vezes). Escala representa 50 µm. Gráficos: (E) a co-localização entre ATF-3 e
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cada um dos marcadores de populações neuronais foi mais baixa do que o esperado, no entanto foram encontradas
diferenças significativas na co-localização com CGRP no ratos com dois e quatro dias de MA. F: não foram
encontradas diferenças semelhantes para a co-localização com IB4, a nenhum tempo da patologia. G: a análise
individual da expressão de CGRP revelou uma pequena tendência para o decréscimo ao longo da progressão da MA,
embora não tenha sido detectada significância estatística. Os valores apresentados em percentagem como média ±
SEM. **representa p < 0,01 e ***representa p < 0,001 (ANOVA de uma via seguida do teste post hoc de Bonferroni).
n = 5 ratos para os grupos-controlo e 4 d MA; e n = 4 para todos os outros grupos experimentais. H: a distribuição por
áreas, da percentagem de células IR ao CGRP relativamente à totalidade da população neuronal, foi feita tal como
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descrito por Fukuoka, et al. , tendo revelado que não ocorre alteração da população neuronal durante a MA, indicando
que esses neurónios peptidérgicos apresentam tamanho médio. Os valores estão apresentados como média ± SEM.
*foi usado para representar diferenças significativas entre neurónios pequenos relativamente às outras duas categorias
#
de tamanho (médios e grandes); foi usado para representar diferenças significativas entre neurónios médios e
DOR grandes. representa p < 0,05 e representa p < 0,001 (ANOVA de uma via seguida do teste post hoc de
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comparações múltiplas de Newman-Keuls). n = 5 ratos para os grupos-controlo e 4d MA; e n = 4 para todos os outros
18 grupos experimentais.
