Page 18 Manual de Interações medicamentosas no tratamento da dor crónica
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No intestino o nível de atividade do citocromo P450 (CYP450) e da forma
CYP3A4, poderão também interferir na biodisponibilidade farmacológica
pela interferência no metabolismo local. A P-gp e o CYP3A4 partilham a
maioria dos substratos e inibidores. Fig. B e Tabela 2 e 5 (Scripture & Figg,
2006) (Dickman, 2012)
Absorção P-gp
Intestino
CYP3A4
Fig. B - Glicoproteína p e CYP3A4
a nível do tubo digestivo
No tratamento farmacológico do cancro, a via endovenosa foi durante mui-
tas décadas a mais utilizada. Nesta situação os factores intervenientes na
absorção tinham pouca relevância. O uso de fármacos antitumorais por via
oral tem aumentado nos últimos anos, fruto da facilidade e conveniência
desta via de administração, sendo a sua eficácia modificada pela presença
ou ausência de alimentos entre outros. (Scripture & Figg, 2006)
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