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Dor (2002) 10
núcleos mediodorsal e mediodorsolateral (MD e MDL, res-
pectivamente, Tabela 1) apresentaram uma elevada expres-
são de ARNm para o mGluR1, que foi homogénea em toda
a sua extensão rostrocaudal, o mesmo acontecendo no
núcleo laterodorsal (LD, Tabela 1). O núcleo ventrolateral
(VL) e os núcleos talâmicos anteromedial/intra-anteromedial
(AM/IAM) também apresentaram uma elevada marcação
neuronial. O principal núcleo de transmissão motor, o núcleo
ventromedial (VM), foi moderadamente marcado na parte
caudal mas fracamente marcado na zona rostral (Tabela 1).
De modo semelhante, a parte caudal do núcleo paraventri-
cular do tálamo (PVP) apresentou elevada marcação neuro-
nial para o gene do mGluR1, enquanto rostralmente (PVA)
esta marcação não foi para além dos valores de fundo
(Tabela 2). As partes dorsal e ventral do núcleo geniculado
lateral (DLG e VLG, respectivamente), o núcleo lateroposte-
rior do tálamo (LP) e o núcleo gustatório (Gu) foram homo-
génea e moderadamente marcados. Uma expressão mode-
rada para o gene do mGluR1 foi também verificada nos
núcleos anterodorsal e anteroventral (AD e AV, respectiva-
mente, Tabela 1) e no núcleo reuniens do tálamo (Re, Tabela
2). Foi observada uma marcação muito fraca mas ainda
específica em alguns neurónios disseminados pelo Re/Rh
(núcleos analisados em conjunto nas suas partes rostrais).
Finalmente, não foi detectado nenhum sinal específico para
o transcripto do mGluR1 no Rt (Tabela 2).

mGluR3
O ARNm para o mGluR3 estava quase exclusivamente
Figura 2. Microfotografias de campo claro de grande restrito ao Rt, onde foram encontrados valores muito elevados
ampliação de cortes expostos a uma emulsão de densidade de grãos na parte caudal (Tabela 2, Fig. 3). O
fotográfica onde se mostra a expressão celular do sinal para o gene do mGluR3 no Rt diminuiu das zonas
ARNm para diferentes subtipos de mGluR. caudais para as rostrais, tendo sido detectado um sinal fraco
(a) expressão do ARNm para o mGluR4 em células na parte rostral, onde o núcleo apresenta uma área maior em
neuroniais doVPM; não foi detectada nenhuma
expressão específica em células da glia; (b) o ARNm cortes transversais (Tabela 2). Na maior parte dos restantes
para o mGluR4 não foi expresso nem nas células núcleos talâmicos estudados o sinal do ARNm para o mGluR3
neuroniais nem nas células presumivelmente gliais do foi muito fraco ou mesmo na ordem dos valores de fundo,
Rt; (c) expressão do ARNm para o mGluR3 em células exceptuando a parte caudal do MD, CM/CL e VM, onde a
neuroniais e em células presumivelmente gliais (setas) expressão foi aproximadamente duas vezes superior aos
no Rt; barra = 7 µm. valores de fundo (Tabelas 1 e 2). Além disso, e em contraste
com os outros mGluR analisados, o transcripto para o mGluR3
foi expresso não só em células neuroniais mas também em
células presumivelmente gliais do Rt (Fig. 2c).
trou-se praticamente restrito ao Rt (Tabela 1 e 2, Fig. 3). A
expressão global de mGluR1 mostrou níveis heterogéneos e mGluR4
encontrava-se distribuída pela maioria das subregiões talâmi-
cas, enquanto os transcriptos para o mGluR5 e o 7 mostra- O sinal para o ARNm do mGluR4 encontrava-se amplamen-
ram um sinal fraco a moderado na sua globalidade (Tabelas te e abundantemente distribuído por todos os núcleos talâmi-
1 e 2). Segue-se uma descrição mais detalhada da expres- cos (Tabelas 1 e 2), com a excepção do Rt onde não foi
são diferencial dos subtipos de mGluR estudados. detectada nenhuma marcação específica (Fig. 2b, Tabela 2). A
expressão mais elevada foi encontrada nas células neuroniais
mGluR1 dos núcleos da linha média tais como o CM/CL, Re e Rh
(Tabela 2), assim como no LD e na parte caudal do VL e do
A distribuição do transcripto do mGluR1 variou entre os VM (Tabela 1). O sinal para o mGluR4 estava ainda elevado ou
diferentes núcleos talâmicos (Fig. 3). A intensidade de muito elevado na maioria dos restantes núcleos estudados,
marcação do ARNm foi maior nos neurónios dos núcleos particularmente no Po, nos núcleos do VB (VPL e VPM) e no
caudais da linha média, particularmente nos núcleos centro- MD e MD/MDL (Tabela 1). Somente no Re/Rh e no PVA, na
medial/centrolateral (CM/CL, Tabela 2), e ainda no Pf (Tabela zona mais rostral do tálamo, a marcação foi moderada ou fraca
2). De modo interessante, a expressão para o mGluR1 foi (Tabela 2). Não foram encontradas diferenças significativas ao
mais elevada na parte caudal do que na parte rostral dos longo da extensão rostrocaudal dos núcleos estudados, ex-
núcleos CM/CL, o mesmo não tendo ocorrido em relação à cepto para o núcleo paraventricular que estava muito marcado
expressão de nenhum dos outros mGluR estudados. Foram nas suas partes caudal e média, mas fracamente marcado na
também encontrados valores elevados de expressão do zona rostral (PVP, PV e PVA, respectivamente, Tabela 2).
gene para o mGluR1 no Po (Tabela 1) e no VB, mais
pronunciada na sua parte medial (VPM, Tabela 1) do que na mGluR5
lateral (VPL, Tabela 1). Ambos os núcleos apresentam uma
O Re foi o único núcleo talâmico onde foi encontrada uma
DOR marcação homogénea ao longo da sua extensão rostrocau- expressão muito elevada do gene para o mGluR5 (Tabela 2).
dal (Tabela 1). Neurónios densamente marcados foram tam-
34 bém encontrados nos núcleos ventrais da linha média como Uma expressão neuronial elevada foi detectada no Gu e Vm
o Sub (Tabela 1) e o núcleo rombóide (Rh, Tabela 2). Os
(Tabela 1). Os núcleos dorsais tais como o DLG/VLG, LP e