Page 29 Volume 12, Número 4, 2004

Dor (2004) 12
Dor (2004) 12

Artigo original
Efeito do Antagonista do Receptor

de Glicina (Estricnina) no Tempo de

Latência de Resposta de Neurónios

da Medula Espinhal de Rato:

um Estudo com Multieléctrodos

1,2
Helder Cardoso-Cruz , Clara M. Monteiro , Deolinda Lima
1
1
e Vasco Galhardo
1,2

Resumo
A administração de estricnina, um antagonista do receptor da glicina, desencadeia um estado de dor
táctil persistente denominado por alodinia. Com o objectivo de estudar alterações no circuito populacional
espinhal induzidas pela aplicação de estricnina, foram registados pequenos grupos de neurónios vizinhos
antes e depois da sua aplicação. Neste estudo foi registada a actividade de 267 neurónios em 14 ratos
anestesiados com uretano. Os registos foram levados a cabo com matrizes de 8 eléctrodos de tungsténio
orientados rostrocaudalmente com um espaçamento entre si de 240 µm. A estimulação mecânica foi apli-
cada na pata posterior do rato, contralateral ao registo e consistiu em períodos de 60 s a 0,5 Hz de toque
suave (não doloroso) e por períodos de 30 s de pressão nóxica. Após administração intratecal de estric-
nina, as respostas à estimulação foram avaliadas cada 15 min até um total de 3 h. A maior parte dos
neurónios desenvolveu sinais de hiperexcitabilidade após aplicação de estricnina, traduzida por um au-
mento da actividade espontânea (151 células) ou por um aumento das respostas à estimulação táctil e/ou
nóxica (116 células). Um total de 69 células que apresentaram respostas precisas à estimulação táctil
foram seleccionadas para a análise do tempo de latência de resposta (TLR). Vinte e sete desses neurónios
apresentaram uma diminuição do TLR ao estímulo após aplicação de estricnina. Esta diminuição variou
entre 0,1 e 16,3 ms, com 17 células a apresentarem uma diminuição até 5 ms. O maior decréscimo ocorreu
nos neurónios com valores de latência naive mais elevados. Os neurónios com aumento do TLR (12 célu-
las) apresentaram na maioria dos casos (9 células) uma variação de até 5,0 ms. Esta variação da latência
poderá estar associada a mecanismos de sensitização induzidos pela remoção da inibição glicinérgica
das sinapses espinhais. Estes resultados sugerem que a diminuição do TLR poderá estar associada ao
desenvolvimento da hiperexcitabilidade espinhal, provavelmente devido a um unmasking dos aferentes
silenciosos.

Palavras-chave: Estricnina. Injecção intratecal. Dor. Medula espinhal. Sistema somatossensitivo.

1 Instituto de Biologia Molecular e Celular Correspondência:
Universidade do Porto, Portugal Vasco Galhardo,
2 Instituto de Histologia e Embriologia Instituto de Biologia Molecular de Celular
Faculdade de Medicina Unidade de Morfofisiologia do Sistema Nervoso
DOR Universidade do Porto, Portugal Rua do Campo Alegre, 823
4150-180 Porto, Portugal
28 E-mail: galhardo@med.up.pt
URL: http://users.med.up.pt/galhardo